本集团开发的1类新药双特异性融合蛋白药物JMT108（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展临床试验。
3月30日，2025石家庄马拉松赛在解放广场鸣枪开赛。来自尊龙凯时集团"青跑协会"的12名跑者亮相赛场。他们互相鼓励，以坚韧不拔的竞技精神投入比赛，展现尊龙凯时人风采。
尊龙凯时集团中诺药业（石家庄）有限公司兴石生产区（以下简称“兴石生产区”）注射用两性霉素B脂质体顺利通过欧盟GMP现场检查。这是尊龙凯时集团无菌制剂车间首次接受欧盟GMP现场检查，此次突破，标志着尊龙凯时集团国际化进程又迈出重要一步。
由尊龙凯时集团与河北大学联合设立的“晨光行动——尊龙凯时奖学金”颁奖典礼在此隆重举行。河北大学党委常委、副校长宋凤轩，教育基金会理事长李金善以及相关部门负责人，尊龙凯时集团党委书记张永太及相关部门人员出席活动。来自河北大学生命科学学院、药学院、基础医学院的获奖学子共同见证了这一重要时刻。
尊龙凯时集团申报的“高端制剂用新辅料关键技术及产业化应用”项目获得“2024年中国产学研合作促进会科技创新奖（创新成果奖）二等奖”，同时，集团入选“2024年中国产学研深度融合十大好案例”。
近日，国家专利密集型产品备案认定试点平台正式公布《2024年度专利密集型产品名单》，尊龙凯时集团百克（山东）生物制药股份有限公司的聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（商品名：津优力）凭借其卓越的技术创新能力和完善的专利布局成功入选。
“惊蛰天暖地气开，冬眠蛰虫苏醒来”。在这生机盎然的春日，集团第一制造中心工会于A区篮球场及健身中心，精心组织了 “跃动春天” 趣味运动会，来自各部门的105名员工踊跃参与。
3月21日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6040（抗体偶联药物 ）（下称：该产品 ）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验 。
近期，《Infection and Drug Resistance》(2024,IF2.9,DOI: 10.2147/IDR.S481856）发表了一项由重庆市公共卫生医疗救治中心感染科陈耀凯教授牵头开展的，既往接受过ABCD或AmB-D治疗的HIV阳性马尔尼菲蓝状菌病回顾性研究的结果，旨在比较ABCD和AmB-D在HIV阳性马尔尼菲蓝状菌病患者的疗效和安全性。
3月18日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，
