近期，《Infection and Drug Resistance》(2024,IF2.9,DOI: 10.2147/IDR.S481856）发表了一项由重庆市公共卫生医疗救治中心感染科陈耀凯教授牵头开展的，既往接受过ABCD或AmB-D治疗的HIV阳性马尔尼菲蓝状菌病回顾性研究的结果，旨在比较ABCD和AmB-D在HIV阳性马尔尼菲蓝状菌病患者的疗效和安全性。
3月18日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司与江苏康宁杰瑞生物制药有限公司合作开发的JSKN003（一种靶向HER2双表位的抗体偶联药物）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，
3月13日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYH2051（下称：该产品）已获得美国FDA批准可以在美国开展临床研究。该产品亦已于2023年6月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
3月7日，集团党群部精心策划了主题为“巾帼风采 闪耀未来”的“植物微景观DIY”制作活动。
3月5日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团开发的I类新药双功能融合蛋白药物 JMT108（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
2月28日，尊龙凯时集团（1093.HK）宣布，本集团开发的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定，拟定适应症为单药用于恶性血管周围上皮样细胞瘤 (PEComa) 。